2024. március 15-én a hajnali órákban az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) felgyorsította a Rezdiffra (Resmetirom) engedélyezését, hogy diétával és testmozgással együtt alkalmazzák felnőttek nem cirrhotikus NASH-ban szenvedő betegek kezelésére. a késői stádiumú májfibrózisig (az F2-F3 fibrózissal találkozva), 40 év után az első NASH-gyógyszer, amelyet az FDA jóváhagyott.
A NASH-t, más néven MASH-t a 2023-as European Association for the Study of the Liver (EASL) konferencián hivatalosan átnevezték a szakértők konszenzusa alapján. A Global Liver Institute szerint a becslések szerint 2030-ra világszerte 357 millió embert érint a MASH. A Frost & Sullivan adatai szerint a MASH globális gyógyszerpiaca 2025-re várhatóan eléri a 10,7 milliárd dollárt, 2030-ra pedig 32,2 milliárd dollárra fog növekedni.
