A petefészekrák nagyon veszélyes, mert általában csak a petefészken kívülre terjedve észlelik, és a betegség tüneteit más betegségeknek is tulajdonítják; A tudósok úgy vélik, hogy az öregedés fokozza a petefészekrák és más rákos megbetegedések terjedését, de a mögöttes molekuláris mechanizmusok jelenleg nem világosak a kutatók számára. A közelmúltban a Cellular and Molecular Life Sciences nemzetközi folyóiratban közzétett kutatási jelentésben "The sencent ovari matrix cancer colonization by ovarium cancer cells by the sencent ovari matrix cancer colonization by ovarium cancer cells" (Az érző petefészek mátrix rák kolonizációja petefészekrák sejtjei által) a közelmúltban az Indiai Tudományos Akadémia tudósai megállapították, hogy a petefészekrák sejtek hajlamosabbak a terjedésre. öregedő vagy öregedő szövetekben, Mivel ezek a szövetek speciális extracelluláris mátrixot választanak ki, amely vonzza a terjedő rákot.
A cikkben a kutatók kemoterápia által kiváltott öregedési modellt alkalmaztak ennek a jelenségnek a tanulmányozására. Először egérmodellből vontak ki szövetet a testüreg belső falából, majd a szövet felét rákkezelésre használt kemoterápiának tették ki, elősegítve az öregedést, vagyis azt az állapotot, amikor a sejtek nem replikálódnak, de nem pusztulnak el. Dr. Ramray Bhat kutató azt sugallja, hogy sejt- vagy szöveti öregedésként hivatkozhat rá. Ezt követően a kutatók fiatal és öregedő egérszöveteket és emberi szövetszerű sejtszeleteket tártak ki petefészekráksejteknek. Késleltetett képalkotó technológiával jelölték meg a normál és az öregedő sejteket különböző fluoreszcens markerekkel, így azok hosszú ideig vizsgálhatók mikroszkóp alatt.
A cikkben a kutatók kemoterápia által kiváltott öregedési modellt alkalmaztak ennek a jelenségnek a tanulmányozására. Először egérmodellből vontak ki szövetet a testüreg belső falából, majd a szövet felét rákkezelésre használt kemoterápiának tették ki, elősegítve az öregedést, vagyis azt az állapotot, amikor a sejtek nem replikálódnak, de nem pusztulnak el. Dr. Ramray Bhat kutató azt sugallja, hogy sejt- vagy szöveti öregedésként hivatkozhat rá. Ezt követően a kutatók fiatal és öregedő egérszöveteket és emberi szövetszerű sejtszeleteket tártak ki petefészekráksejteknek. Késleltetett képalkotó technológiával jelölték meg a normál és az öregedő sejteket különböző fluoreszcens markerekkel, így azok hosszú ideig vizsgálhatók mikroszkóp alatt.
Az öregedő sejtek fokozhatják a petefészekrák terjedését
A kép forrása: Cellular and Molecular Life Sciences (2023) DOI: 10,1007/s00018-023-05017-x
A kép forrása: Cellular and Molecular Life Sciences (2023) DOI: 10,1007/s00018-023-05017-x
A kutatók azt sugallják, hogy a szövetek képalkotása valamivel nehezebb a sejtvonalakhoz képest, mivel a sejtvonalban csak egy specifikus sejttípus nő; Azt találták, hogy a rákos sejtek úgy döntenek, hogy kolonizálják az öregedő szöveteket, és közelebb állnak az öregedő normál sejtekhez a sejtszeletekben. Annak tisztázása érdekében, hogy milyen mechanizmus vonzza a rákos sejteket az öregedő sejtekhez, a kutatók először azt szeretnék tudni, hogy vonzhatják-e őket az öregedő sejtek által kiválasztott jelzőmolekulák, amelyek nagy távolságú diffúzión mennek keresztül. Számítógépes modellt hoztak létre a rákos sejtek és az öregedő sejtek közötti kölcsönhatás feltárására.
A kutatók meglepetésére nem a terjedő molekulák vonzzák a rákos sejteket. Az öregedő sejtek által kiválasztott fehérjék extracelluláris mátrixként (ECM) szolgálhatnak a kicsapódáshoz (a sejtek adszorpciójának és növekedésének alapja), amely rákos sejteket juttathat oda, és elősegítheti az öregedő sejtekhez való jobb kötődésüket és a gyors terjedést. Emellett a kutatók emberi sejtvonalakon végeznek kísérleteket, hogy megismételjék a számítógépes szimulációk előre jelzett eredményeit. Észrevették, hogy a rákos sejtek erősen tapadhatnak az öregedő sejtek körüli extracelluláris mátrixhoz, és végső soron eltüntetik az öregedő sejteket; Ráadásul az öregedő sejtek extracelluláris mátrixához képest az öregedő sejtek extracelluláris mátrixa nagyobb mennyiségű fehérjét tartalmaz, mint például a fibronektin, a laminin és a hialuronsav, amelyek elősegíthetik a rákos sejtek erősebb kötődését.
Összefoglalva, ennek a tanulmánynak az eredményei azt mutatják, hogy a peritoneális gátban az életkorral összefüggő stroma fenotípus fokozhatja a behatoló petefészekráksejtek kolonizációját, ami a betegséggel összefüggő rákáttétek kialakulásához vezet.
A kutatók meglepetésére nem a terjedő molekulák vonzzák a rákos sejteket. Az öregedő sejtek által kiválasztott fehérjék extracelluláris mátrixként (ECM) szolgálhatnak a kicsapódáshoz (a sejtek adszorpciójának és növekedésének alapja), amely rákos sejteket juttathat oda, és elősegítheti az öregedő sejtekhez való jobb kötődésüket és a gyors terjedést. Emellett a kutatók emberi sejtvonalakon végeznek kísérleteket, hogy megismételjék a számítógépes szimulációk előre jelzett eredményeit. Észrevették, hogy a rákos sejtek erősen tapadhatnak az öregedő sejtek körüli extracelluláris mátrixhoz, és végső soron eltüntetik az öregedő sejteket; Ráadásul az öregedő sejtek extracelluláris mátrixához képest az öregedő sejtek extracelluláris mátrixa nagyobb mennyiségű fehérjét tartalmaz, mint például a fibronektin, a laminin és a hialuronsav, amelyek elősegíthetik a rákos sejtek erősebb kötődését.
Összefoglalva, ennek a tanulmánynak az eredményei azt mutatják, hogy a peritoneális gátban az életkorral összefüggő stroma fenotípus fokozhatja a behatoló petefészekráksejtek kolonizációját, ami a betegséggel összefüggő rákáttétek kialakulásához vezet.
