2019. június 10-én hivatalosan bejelentették a Kínai Népköztársaság emberi genetikai erőforrásainak kezeléséről szóló rendeletet, amelyet határozottan július 1-jén hajtanak végre.
Az emberi genetikai erőforrások kezelése a klinikai vizsgálatok során Kínában még hosszú utat tett meg. Egyrészt elő kell mozdítani a klinikai vizsgálatok előrehaladását. Másrészről a genetikai erőforrások gyűjtését, megőrzését, nemzetközi együttműködését és kivonását kell kezelni.
A humán genetikai erőforrásokkal kapcsolatos nemzetközi együttműködés tudományos kutatásának jóváhagyása a kínai humán genetikai erőforrásokat felhasználó nemzetközi együttműködési tudományos kutatás szabályozására és irányítására alkalmazandó.
A kínai humán genetikai erőforrásokkal kapcsolatos nemzetközi együttműködés tudományos kutatásának vizsgálata és jóváhagyása (2019. tizennegyedik tétel) (2019-09-27), a klinikai vizsgálatokhoz jóváhagyott kulcsfontosságú kísérletek a következők:
Novo Concord, orális szomaglutid, hipoglikémiás újonc: orális szomaglutid, ára havonta 5500 jüan; a háztartás is gyors;
India Natco, a Gleevec-Imatinib generikus gyógyszer: "Nem vagyok kábítószer-isten". A Glein prototípusú gyógyszergyártó cég, a Natco a onkológiai gyógyszerek fejlesztésére összpontosít Kínában!
Novartis, Kanalimum, Kína NSCLC 3. fázis klinikai;
Zhuhai Rundu, lidokain-prilokaiin krém;
BMS, 986165, közepes vagy súlyos psoriasis 3. fázis;
Yide Biological, budezonid-aeroszol;
Zee Bio, Jacketini krém, 2. fázisú alopecia areata klinikailag, a vállalat értéke közel 5 milliárd, Zeyake Jackini krém alopecia areata!
Yifang Biological, URAT1, klinikai;
Junshi Biological, PD-1, nasopharyngealis carcinoma 3. fázis;
Novartis, Brolucizumab és Aberysip 3. fázis; stb.
