|
Név
|
N-(4,5-dimetil-izoxazol-3-il)-N-(metoxi-metil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolán-2-il)-benzolszulfonamid
|
|
Szinonimák
|
N-(4,5-dimetil-izoxazol-3-il)-N-(metoxi-metil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolán-2-il)-benzolszulfonamid;
Benzolszulfonamid, N-(4,5-dimetil-3-izoxazolil)-N-(metoxi-metil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolán-2-il)-; N-[metoxi-metil]-N-(4,5-dimetil-3-izoxazolil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolán-2-il)-benzolszulfonamid;
N-(4,5-dimetil-3-izoxazolil)-N-(metoxi-metil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolán-2-il)-benzolszulfonamid;
2-(N-(4,5-dimetil-izoxazol-3-il)-N-metoxi-metil-benzolszulfonamid)-boronsav-pinakol-észter;
|
|
CAS
|
415697-56-2
|
|
MF
|
C19H27BN2O6S
|
|
MW
|
422.3
|
|
Használat
|
Suzuki csatolás prekurzora a gyógyszerkutatásban és fejlesztésben: Boronsav-pinakol-észter szerkezetű gyógyszerészeti intermedierként a pinakol-boronát csoport nagy stabilitását jellemzi. Hatékonyan képes funkcionális csoportokat, például aromás gyűrűket bevinni Suzuki kapcsolási reakcióin keresztül, elősegítve a tumor-rokon kináz inhibitorok (pl. EGFR, ALK inhibitorok) szintézisét, és kulcsfontosságú szerkezeti egységeket biztosítva a precíziós rákellenes gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Szelektív reakció közbenső termék a szerves szintézisben: Az izoxazolgyűrű, a szulfamoil-csoport és a pinakol-boronát-csoport a szerkezetben többfunkciós reakcióhelyeket alkotnak, amelyek a stabilitást és a reakciókészséget egyesítik. Alkalmazható finom vegyszerek és új gyógyszermolekulák irányított szintézisére, különösen olyan szerves szintézis forgatókönyvekben, amelyek összetett vázak precíz felépítését igénylik.
|
Népszerű tags: cas 415697-56-2 n-(4,5-dimetil-izoxazol-3-il)-n-(metoxi-metil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolán-2-il)benzolszulfonamid, Kína, gyárak, egyedi gyártók, beszállítók
