(R)-3-AMINO-1-BUTANOL Alapvető információk
| termék név | (R)-3-AMINO-1-BUTANOL |
| Szinonimák | R-3-amino-1-butanol;(3R)-3-amino-1-butanol; 1-butanol, 3-aMino-, (3R)-; (-)-(R)-3-aMinopropan-1-ol;(3R)-3-aMinobutan-1-ol;R-3-aMnio-butanol;Dolutegravir INT 2; DOLUTEGRAVIR2 |
| CAS | 61477-40-5 |
| MF | C4H11NO |
| MW | 89.14 |
| EINECS | 640-387-9 |
(R)-3-AMINO-1-BUTANOL Kémiai tulajdonságok
| Forráspont | 168 fok |
| sűrűség | 0.927 |
| törésmutató | 1,4530 és 1,4570 között |
| Fp | 56 fok |
| tárolási hőm. | inert gáz (nitrogén vagy argon) alatt 2-8 fokon |
| oldhatóság | oldódik diklór-metánban, DMSO-ban |
| forma | tiszta folyadék |
| pka | 15.00±0.10 (jósolt) |
| szín | Színtelentől világos narancstól sárgáig |
(R)-3-AMINO-1-BUTANOL Használata és szintézise
|
Felhasználások |
Számos királis gyógyszer kulcsfontosságú köztiterméke |
|
Leírás |
A jelentések szerint ez a daganatellenes gyógyszer, a 4-metil-ciklofoszfamid kulcsfontosságú köztiterméke, amely fontos köztitermék a penicillin antibiotikumok szintézisében, és kulcsfontosságú intermedier az AIDS elleni gyógyszer, a truevir kézi hattagú gyűrűjének szintézisében. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Oldható tetrahidrofuránban, etanolban, vízben és más oldószerekben |
Az egyik elkészítési mód
1. lépés: Tegyen 240 g metanolt és 50 g (R) - 3- aminovajsavat a reakcióedénybe, hűtse le jeges vízzel, csökkentse a hőmérsékletet 0-10 fokra, és lassan adjon hozzá 66,4 g szulfoxid-kloridot. Csepegtetés után a hőmérsékletet visszafolyató hűtő alatt forraljuk, amíg a nyersanyag el nem tűnik. A reakcióelegyet csökkentett nyomáson közvetlenül bepároljuk, így a terméket kapjuk.
2. lépés: Tegyen 50 g (R) - 3- aminovajsav-metilészter-hidrokloridot és 400 g vizet egy négyszájú üvegbe, majd lassan adjon hozzá 41,4 g nátrium-karbonátot. Lassan hozzáadtunk 5 g benzil-klór-formiátot, és a hőmérsékletet 0-10 fokra szabályoztuk. Csepegtetés után a hőmérsékletet 20-30 fokra emeltük, és 3-4 órán át kevertük, amíg az alapanyag eltűnt. A reakcióelegyet 200 ml x 2 diklór-metánnal extraháljuk, rétegezzük, szerves fázissal egyesítjük, nátrium-szulfáton szárítjuk és csökkentett nyomáson bepároljuk.
3. lépés: Tegyen 50 g (R) - 3-benziloxiamidobutirát-metil-észtert és 250 ml etanolt egy négyszájú üvegbe, keverje meg és oldja fel. Amikor a hőmérséklet 0-10 fokra csökken, először 16,6 g kálium-bórhidridet, majd 45,7 g magnézium-kloridot teszünk a keverékbe, majd 5 órán át keverjük. Miután a nyersanyagok kimutatása és reakciója befejeződött, sósavoldatot adunk hozzá a kioltáshoz. Szűrés után a szűrletet csökkentett nyomáson bepároljuk, így fehér kristályt kapunk.
4. lépés: Tegyen 50g (R) - 3-benziloxiamidobutanolt egy négyszájú üvegbe, adjon hozzá 200 ml etanolt, 2,5 G 10 tömeg% Pd/C-t, emelje a hőmérsékletet 50-60 fokra, és a hidrogénnyomás 0.4-0.6mpa, amíg a nyersanyag el nem tűnik. Szűrés után a szűrletet csökkentett nyomáson bepároljuk, így olajos anyagot (R) - 3-aminobutanolt kapunk.
Népszerű tags: (r)-3-amino-1-butanol cas no.{2}}, Kína, gyártók, beszállítók, gyári, egyedi, nagykereskedelmi
