17-én este a Nemzeti Egészségbiztosítási Hivatal bejelentette a "Munkaterv a nemzeti egészségbiztosítási kábítószer-lista 2020-ban" (a továbbiakban: "terv") és a "Iránymutatások alkalmazása a 2020-as Nemzeti Egészségbiztosítási Gyógyszerkatalógus Kiigazítás" (a továbbiakban: "Útmutató"). Mire az új koronária tüdőgyulladással összefüggő légzőszervi megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszerek a 2020-as gyógyszerkatalógusban javasolt új gyógyszerek körébe tartozhatnak.
Forrás: National Medical Insurance Bureau hivatalos honlapja
Mely gyógyszerek vehetők fel a javasolt új gyógyszerek körébe?
A "terv" azt mutatja, hogy figyelembe véve az alapvető egészségbiztosítás funkcionális elhelyezését, a gyógyszerek klinikai szükségleteit és a pénzeszközök megfizethetőségét, a gyógyszerkatalógus 2020-as kiigazításának hatóköre a következő:
Nyugati gyógyszerek és kínai szabadalmi gyógyszerek kívül a katalógusban
A "terv" szerint a 2020-as kábítószer-jegyzékbe belehet vonni azokat a gyógyszereket, amelyek megfelelnek az "Ideiglenes intézkedések az alapvető egészségügyi biztosítások gyógyszereinek igazgatására" 7.
1. Új koszorúér-pneumetthez kapcsolódó légzőszervi betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek.
2. A "Nemzeti Alapvető kábítószer-listán szereplő kábítószerek (2018 Edition)".
3. Gyógyszerek, amelyek szerepelnek a listán a sürgősen szükséges tengerentúli új gyógyszerek klinikai használatra, a lista a javasolt generikus gyógyszerek, vagy a lista a javasolt kutatás és fejlesztés a gyermekek gyógyszerek, és hagyták jóvá a marketing az Állami Drug Administration előtt augusztus 17, 2020 (beleértve, ugyanez az alábbiakban).
4. A központosított kábítószer-beszerzésre kiválasztott, országosan szervezett gyógyszerek második tétele.
5. Január 1,2015 -hoz Augusztus 17, 2020, új generikus gyógyszerek engedélyezett forgalomba hozatala az Állami Kábítószer-adminisztráció.
január 1-jétől 2020.
7. 2019. december 31.-e előtt adja meg az 5 (beleértve) vagy több tartományi szintű kábítószert az alapvető egészségbiztosítási gyógyszerek listájának legújabb kiadásában. Ezek közül a fő hatóanyagok szerepelnek az "első tétel a nemzeti kulcsfontosságú nyomon követése és ésszerű használata gyógyszerek (vegyi gyógyszerek és biológiai termékek)", kivéve.
A "terv" azt is megállapította, hogy a támogatható gyógyszerek jegyzékén kívül eső valamennyi nyugati és szabadalmaztatott kínai gyógyszert a vállalkozásnak az eljárásokkal összhangban be kell jelentenie, és a jóváhagyást követően a javasolt kiegészítés hatálya alá kell vonni. A kizárólagos kábítószerek azonosítása 2020. augusztus 17-től függ.
Nyugati gyógyszerek és kínai szabadalmi gyógyszerek a katalógusban
A "terv" rámutatott arra, hogy a kábítószer-katalógusban szereplő olyan gyógyszerek, amelyek megfelelnek az "Ideiglenes intézkedések az alapvető egészségbiztosítási gyógyszerek igazgatására" 9.
Mely gyógyszerek kerülnek át a kábítószerek listájáról?
A "terv" kijelentette, hogy a katalógusból átadandó gyógyszerek köre magában foglalja azolyan gyógyszereket, amelyeket a nemzeti kábítószer-szabályozó hatóság visszavont, visszavont vagy törölt. Figyelembe véve az olyan tényezőket, mint a klinikai érték, a mellékhatások és a gyógyszergazdaságtan, úgy értékelik, hogy a kockázatok nagyobbak, mint az előnyök.
A "terv" kiigazítja a szabványos kábítószerek fizetési körét is, amelyek a megállapodás érvényességi időszakán belül vannak, és a megállapodás nak megfelelően újra kell határozniuk a kialkudott kábítószer-fizetési normát. A vállalkozási nyilatkozat vagy a szakértői értékelés szerint ki kell igazítani a kialkudott gyógyszereket, amelyek korlátozzák a fizetési kört. Összehasonlítva más gyógyszerek ugyanazon a területen, az ár / költség nyilvánvalóan magasabb, és az elmúlt években, hogy vett fel egy csomó alapok.
A "terv" is bejelentette az ütemtervet kiigazítására a kábítószer-katalógus. 2020. július-augusztus az előkészítő szakasz, 2020 augusztus-szeptember a nyilatkozati szakasz, 2020 szeptember-október a szakértői felülvizsgálati szakasz, 2020 októbere és novembere pedig a tárgyalási és ajánlattételi szakasz. Az eredményszakaszt 2020 novembere és decembere között jelentik be.
Ezen túlmenően, az "útmutató" megemlíti, hogy a kérelmező a forgalomba hozatali engedély jogosultja vagy a meghatalmazott ügynöke a gyógyszer, amely megfelel a jelen útmutató hatálya alá. A nyilatkozatküldés módja egységes online nyilatkozat, és a papíralapú nyilatkozatanyagokat egyidejűleg nyújtják be. A bejelentésért nem számítunk fel díjat. Az alkalmazás tartalma elsősorban a bejelentett gyógyszer alapvető információit, költséginformációit, segédanyagokat stb. A konkrét tartalom ra és a kapcsolódó követelményekre a "2020 Nemzeti Egészségbiztosítási Gyógyszerkatalógus-korrekciós rendszer" tartalmától függ.
Forrás: Kémiai Hálózat
