Bevezetés a (s) -3- (metilamino) -1- (2- thienyl) -1- propanolba.
I. Alapvető termékinformációk
(S)-3-(Methylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol, also known as (S)-N-methyl-3-amino-1-(2-thienyl)-1-propanol, has a molecular \ (C _8 H _ {13} nos \) képlete és 171,26 molekulatömeg. Általában szilárdnak tűnik. A gyógyszerészeti területen gyakran használják kulcsfontosságú közbenső termékként a specifikus biológiai aktivitással rendelkező gyógyszermolekulák szintéziséhez. Segít a gyógyszerek komplex kémiai szerkezetének felépítésében, és alapot teremt az új terápiás gyógyszerek fejlesztéséhez.
Ii. Kémiai tulajdonságok
Savasság és bázikusság:A molekula amino -csoportot és hidroxilcsoportot tartalmaz. A nitrogénatom az amino-csoportban (-NH-) magányos elektronpárral rendelkezik, és elfogadhat egy protont, amely bizonyos lázadást mutat. Savakkal reagálhat, hogy sókat képezzen. A hidroxilcsoport (-OH) bizonyos körülmények között gyengén ionizálhatja a hidrogén-ionokat, rendkívül gyenge savasságot mutatva, de általában a savasság nem nyilvánvaló. Összességében a vegyület elsősorban alapvető.
Oldhatóság:Ez a vegyület egy szerves vegyület. Szerkezeti jellemzői szerint arra lehet következtetni, hogy oldódik bizonyos poláris szerves oldószerekben, például metanolban, etanolban, diklór-metánban, N, N-dimetil-formamidban (DMF) stb. A "hasonló feloldáshoz hasonló" elv szerint ez elősegíti a vegyület molekuláinak diszperzióját az oldószerben. A vízben történő oldhatósága korlátozott lehet, mivel a molekula mindkét poláris csoportot és egy nagy nem poláris részt (például a tienilcsoport stb.), Amely befolyásolja a víz oldhatóságát.
Stabilitás:Normál hőmérsékleten, normál nyomás és száraz körülmények között (S) -3- (metilamino) -1- (2- thienyl) -1- A propanol általában jó stabilitást mutat. Ugyanakkor meglehetősen érzékeny az olyan állapotokra, mint a savak, bázisok, oxidánsok és reduktánsok. Savas vagy lúgos körülmények között olyan reakciók fordulhatnak elő, mint a hidrolízis és az alkoholízis, ami a molekuláris szerkezet változásához vezethet. Erős oxidánsok vagy erős reduktánsok találkozásakor a molekula funkcionális csoportjai oxidálódhatnak vagy csökkenthetők, ezáltal megsemmisítve a molekula eredeti szerkezetét. Ezenkívül az olyan állapotok, mint a fény és a magas hőmérséklet, szintén befolyásolhatják annak stabilitását, felgyorsítva annak bomlását vagy más kémiai reakciókat okozva. Ugyanakkor a királis szerkezete miatt a királis konfiguráció átalakulása bizonyos körülmények között előfordulhat.
Iii. Alkalmazási mezők
Gyógyszerészeti K + F mező:Kulcsfontosságú gyógyszerészeti közbenső termékként döntő szerepet játszik a gyógyszer -szintézisben. Mivel több funkcionális csoportot, például amino -csoportokat, hidroxilcsoportokat és tienilcsoportokat tartalmaz, ezek a funkcionális csoportok különféle kémiai reakciókban vehetnek részt, ezáltal a gyógyszermolekulák molekuláris szerkezetét konkrét biológiai aktivitással. Például bizonyos idegrendszeri gyógyszerek szintézisében a vegyület királis szerkezete és funkcionális csoportjai pontosan kölcsönhatásba léphetnek a céllal, javítva a gyógyszer hatékonyságát és szelektivitását. A szerkezeti módosítás és a származékosítás révén új gyógyszerek fejleszthetők ki a különféle betegségek, például a szív- és érrendszeri betegségek, a daganatok és az anyagcsere -betegségek kezelésére.
Szerves szintézis mező:Fontos kiindulási anyag vagy közbenső termék a komplex szerves molekulák szintéziséhez. Egyedülálló szerkezete és funkcionális csoportjai lehetővé teszik, hogy részt vegyen különféle szerves reakciókban, például nukleofil szubsztitúciós reakciókban, elektrofil szubsztitúciós reakciókban, redox reakciókban stb. Ezen reakciók felhasználásával a speciális funkciókkal és struktúrákkal rendelkező szerves vegyületek szintetizálhatók olyan alkalmazásokhoz, mint például az anyagtudomány és a finom kémia. Például, ha más szerves reagensekkel reagálnak, speciális optikai és elektromos tulajdonságokkal rendelkező szerves anyagok készíthetők az optoelektronikus kijelzőkben, érzékelőkben és más szempontokban történő felhasználásra.
Királis összetett szintézis mező:A királis központ jelenléte miatt ez fontos előfutár más királis vegyületek szintéziséhez. A királis vegyületek sok területen nagy jelentőséggel bírnak, különösen a gyógyszerészeti és anyagtudományi területeken, mivel a különféle királis izomereknek eltérő biológiai aktivitása vagy fizikai és kémiai tulajdonságai lehetnek. A (S) -3- (metilamino) -1- (2- thienyl) -1- propanol használatával a királis szintézis nyersanyagjaként elkészíthető a különféle királis konfigurációkkal ellátott királis vegyületek, hogy megfeleljenek a különböző mezők igényeinek.
Biokémiai kutatási terület:Használható szerszámvegyületként bizonyos biokémiai folyamatok tanulmányozására az élő szervezetekben. A szerkezetében a funkcionális csoportok kölcsönhatásba léphetnek a biológiai molekulákkal (például fehérjék, nukleinsavak stb.), Ezáltal segítve a kutatókat a biológiai molekulák szerkezetének és funkcióinak megértésében, valamint a köztük lévő interakciós mechanizmusok megértésében. Például ennek a vegyületnek a címkézésével a metabolikus útvonalak és a célhelyek a testben nyomon követhetők, fontos elméleti alapokat biztosítva a kábítószer -kutatáshoz és fejlesztéshez, valamint a betegségkezeléshez.
Iv. A használatra irányuló óvintézkedések
Védelmi intézkedések:Mivel ennek a vegyületnek bizonyos irritációja és potenciális toxicitása lehet, a használat során megfelelő személyi védőeszközöket kell viselni. Ide tartoznak a védőkesztyűk (például nitrilkesztyű) a bőr érintkezésének megakadályozása érdekében; biztonsági szemüvegek a fröccsenő folyadék által okozott szemkárosodások elkerülése érdekében; És ha szükséges, védőruházatot is kell viselni a bőr kitett területének csökkentése érdekében. A műtét során el kell kerülni a gőz vagy a por közvetlen belélegzését, és a műveletet jól szellőző környezetben (például füstkaparó) lehet végrehajtani.
Tárolási feltételek:Hűvös, száraz és jól szellőztetett raktárban kell tárolni, a tűzforrásoktól és a hőforrásoktól távol. Kerülje a közvetlen napfényt, hogy megakadályozza a vegyület bomlását vagy más kémiai reakciókon átesett túlzott hőmérséklet miatt. Ezt a vegyületet az oxidánsoktól, savaktól, lúgoktól és más anyagoktól külön kell tárolni a kémiai reakciók elkerülése érdekében. A tárolótartályt jól kell lezárni, hogy megakadályozzák a nedvesség felszívódását vagy az illékonyodást, és megőrizzék kémiai tulajdonságainak stabilitását.
Kémiai reakció kockázata:A vegyületet érintő kémiai reakciók elvégzésekor teljes mértékben megértse annak kémiai tulajdonságait és reakcióképességét. Mivel funkcionális csoportokat, például amino -csoportokat és hidroxilcsoportokat tartalmaz, hevesen reagálhat bizonyos reagensekkel, például erős oxidánsokkal, erős savakkal és erős lúgokkal. Ezért a reagensek keverése előtt óvatosan konzultáljon a releváns anyagokkal és az irodalommal, értse meg a reakcióviszonyokat és a lehetséges oldalsó reakciókat, és tegye meg a megfelelő megelőző intézkedéseket. A reakció során szigorúan ellenőrizni kell a reakcióbetegségeket, például a hőmérsékletet, a nyomást és a reakcióidőt, hogy elkerüljék a kontrollon kívüli reakciók által okozott veszélyeket.
Hulladék ártalmatlanítása:A fennmaradó vegyületet használat után vagy a reakció által generált hulladékot nem szabad véletlenül eldobni. Ezt kémiai tulajdonságainak és a releváns környezetvédelmi előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. Általában egy speciális konténerben összegyűjthető, és átadható egy professzionális hulladékkezelő ügynökségnek a környezetszennyezés megelőzése érdekében.
Királisság védelme:Királis vegyületként figyelmet kell fordítani a királis konfiguráció védelmére használat közben. Bizonyos körülmények (például a magas hőmérséklet, az erős savak, az erős lúg vagy a specifikus reakciókörnyezetek) a királis központ konfigurációjának átalakulását okozhatják, ezáltal befolyásolva annak hatását a következő alkalmazásokban. Ezért a reakcióviszonyok és a reagensek kiválasztásakor a lehető legnagyobb mértékben kerülni kell a királisságot befolyásoló tényezőket.
Sürgősségi kezelés:Baleset esetén, például a bőrrel való érintkezés esetén, azonnal öblítse le legalább 15 percig nagy mennyiségű folyóvízzel, és időben kérjen orvosi ellátást; Ha a szemek érintkeznek, azonnal emelje fel a szemhéjakat, és alaposan öblítse le nagy mennyiségű folyóvízzel vagy normál sóoldattal legalább 15 percig, és a lehető leghamarabb keressen orvosi kezelést; Ha a gőzt belélegzik, akkor gyorsan mozogjon egy friss levegővel rendelkező helyre, tartsa akadálytalanul a légzőrendszert, és azonnal kérjen orvosi ellátást, ha bármilyen kellemetlenség merül fel; Ha véletlenül lenyelik, ne indukáljon hányást, és kérjen azonnal orvosi ellátást, és tájékoztassa az orvosot a lenyelt anyagról.